ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ

Присоединяйтесь к нам:

Поиск:

Синдром Жильбера(Болезнь Жильбера, наследственный пигментный гепатоз, гипербилирубинемия Жильбера, доброкачественная семейная негемолитическая гипербилирубинемия, ферментопатическая гипербилирубинемия) – врожденное заболевание, которое обусловлено мутацией гена, кодирующего фермент глюкуронилтрансферазу. Синдром или болезнь Жильбера- это врожденное заболевание наследуемое по аутосомно-доминантному типу. По статистическим данным у порядка двух – пяти процентов вполне здоровых мужчин в возрасте от 20 до 30 лет обнаруживается это заболевание (мужчины болеют в четыре раза чаще чем женщины). Появление признаков синдрома Жильбера в большинстве случаев приходится на юношеский возраст и продолжается на протяжении всей жизни. Синдром Жильбера характеризуется следующими признаками: - Частичная недостаточность глюкуронилтрансферазы (активность порядка тридцати процентов от нормы) - Умеренное повышение содержания билирубина в крови - Уменьшение повышенного билирубина под воздействием фенобарбитала - Отсутствие других морфологических или функциональных изменений печени - Аутосомно – доминантный тип наследования

823
Синдром Жильбера
Биологический материал: Венозная кровь - 2Ф
Доступен для забора в клинике и на дому
2600 руб.

Как подготовиться

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Остались вопросы?

Вы можете задать их нашему врачу-консультанту
*Ответы на вопросы не публикуются на сайте. Они появятся в вашем личном кабинете

Для оформления заказа необходимо зарегистрироваться

Зарегистрироваться alt Вход на сайт alt

Услуга добавлена к заказу

Оформить заказ alt Продолжить покупки alt

Услуга добавлена к заказу

Оформить заказ alt Продолжить покупки alt
наверх
Информируем Вас о том, что мы используем файлы cookie, чтобы улучшить качество и функциональность сайта