SCC (плоскоклеточная карцинома)

Информация об услуге или исследовании:

Общая информация об исследовании

SCC – это опухолеассоциированный антиген плоскоклеточных карцином различных локализаций: шейки матки, головы и шеи, пищевода, легких, вульвы. Впервые был выделен из тканей плоскоклеточной карциномы шейки матки в 1977 году. На данный момент установлено, что это не патологический белок, он также вырабатывается и в норме — в тканях с нормальным плоскоклеточным эпителием, в основном в эпидермисе кожи. Однако концентрация SCC антигена в крови низкая, так как в обычных условиях он не высвобождается из клеток.

На ранних стадиях рака уровень SCC может быть в пределах допустимых значений. На более поздних стадиях можно выявить взаимосвязь между SCC антигеном и развитием карциномы — чем выше его показатель, тем интенсивнее рост опухоли, метастазирование и, как правило, выше стадия. SCC применим для мониторинга течения заболевания, оценки эффективности проводимого лечения, прогноза и доклинического выявления рецидивов, а не для скрининга и диагностики онкологических процессов. Концентрация SCC отражает степень гистологической дифференцировки опухоли, являясь важным независимым прогностическим маркером, особенно при раке шейки матки. Необходимо учитывать, что повышенный уровень SCC обнаруживается также у пациентов с туберкулезом, саркоидозом легких; доброкачественными дерматологическими заболеваниями (псориаз, эритродермия, экзема и др.); хронической почечной или печеночной недостаточностью, у больных бронхиальной астмой и при простудных воспалительных заболеваниях органов дыхания, а также при беременности сроком более 16-ти недель.

В каких случаях проводится исследование?

• подозрение на эпителиальное новообразование различных органов и тканей;
• плоскоклеточная карцинома;
• до и после хирургического удаления плоскоклеточного новообразования различной локализации.

Кто назначает исследование?

Врач-онколог;

Врач-дерматолог;

Врач-гинеколог.

Какой биоматериал можно использовать для исследования

Кровь венозная

Для чего используется исследование:

• мониторинг течения и терапии плоскоклеточных карцином различных локализаций: шейки матки, носоглотки, уха, лёгких и пищевода;
• планирование тактики лечения и оценка эффективности лечения больных плоскоклеточным раком, прежде всего шейки матки, пищевода, лёгкого, с исходно повышенным уровнем SCC.

Условия и сроки получения результатов

Срок исполнения – 2 рабочих дня.

Результат заключения (отдельный файл в формате PDF)

Что означает результат

Референсные значения:

< 1,50 мкг/л

Интерпретация результатов:

Причины повышения уровня CYFRA 21-1:

• злокачественные новообразования (плоскоклеточные опухоли): рак шейки матки, головы и шеи, пищевода, лёгкого, вульвы, влагалища, анального канала;
• неонкологические заболевания кожи (псориаз, экзема, пемфигоид, красный плоский лишай), туберкулёз, хроническая почечная недостаточность, хроническая печёночная недостаточность.

Причины понижения уровня CYFRA 21-1:

• положительная реакция на терапию заболевания.

Что может влиять на результат?

• учитывая повышенную концентрацию антигена плоскоклеточной карциномы в норме в слюне, поте, секрете дыхательных путях, необходимо полностью исключить загрязнение образца данными материалами;
• незначительное повышение уровней многих опухолевых маркеров возможно при некоторых доброкачественных и воспалительных заболеваниях, а также физиологических состояниях, поэтому выявление повышенного состояния того или иного онкомаркера еще не является основанием для постановки диагноза рак, а служит поводом к дальнейшему обследованию.